海思科于2003年在温江深耕发展。张志强供图

6月24日，成都温江企业四川海思科制药有限公司（以下简称“海思科”）正式宣布。该公司自主研发的1类创新药首款双周超长效二肽基肽酶-4抑制剂（DPP-4i）考格列汀（商品名：倍长平®）已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于改善成人2型糖尿病（T2DM）患者的血糖控制。

这标志着我国首个双周制剂降糖药物成功面世，也意味着糖尿病治疗领域开始从日制剂、周制剂迈向双周制剂的新时代。

2型糖尿病（T2DM）是一类需要终身管理的疾病，绝大部分患者需要长期接受降糖药物治疗，迄今为止，国内口服降糖药物需每日1～3次口服。这种日复一日的服药模式，虽然在一定程度上控制了血糖，但是患者需要时刻记得服药时间。与传统每日口服降糖药物相比，倍长平®考格列汀片两周仅需口服一次，大大减轻了患者的服药负担，提高了治疗依从性。

据介绍，海思科自主研发的1类创新药倍长平®考格列汀片，是DPP-4的超长效抑制剂，通过抑制人体内的DPP-4，提高体内GLP-1（胰高血糖素样肽-1）和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）的血浆浓度，从而抑制胰高血糖素分泌，延缓胃排空，保护胰岛β细胞功能，发挥降糖作用。

海思科于2003年在温江深耕发展，定位为研发驱动型生产基地，涉及心血管、抗感染、消化系统、精神系统、肝病、代谢系统等多个领域的原料药工艺开发、中试放大，临床用样品的生产及原辅料的商业化生产。

目前，海思科正在成都医学城建设新的制药研发生产基地，总建筑面积近10万平方米，预计年产能超过1亿粒/1亿支，为新药的生产提供了有力支撑。

温江区正加快构建“3+6”现代化产业体系，将医药健康产业作为地标产业聚优培强。成都医学城聚焦创新药、高端医疗器械等重点产业建圈强链，已聚集600余家生物医药企业，成为成都生物医药产业的主要承载地。（杨柳）

分享让更多人看到