●是首款成功出海的國產雙抗ADC新藥，具有精准抗癌的特征

●正在中美兩國開展40多項針對不同腫瘤類型的臨床試驗，覆蓋肺癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、膽管癌等多種癌症

6月30日，由四川百利天恆藥業股份有限公司自主研發的全球首個雙抗ADC（雙特異性抗體偶聯藥物）倫康依隆妥單抗（商品名：宜澤康）在成都市溫江區發出首批貨物，中國患者將在全球首先用上這款新藥。

宜澤康是首款成功出海的國產雙抗ADC新藥，具有精准抗癌的特征。記者了解到，6月17日，國家藥品監督管理局官網公示宜澤康獲批，僅間隔13天便正式發貨。這一“獲批即落地”的創新藥，將快速抵達全國30個省份、200多個城市、近700家醫院和藥房。

傳統化療藥如同地毯式轟炸，會將好壞細胞一起殺死﹔ADC藥物能精准識別癌細胞、定點清除﹔宜澤康則更進一步——它同時瞄准癌細胞表面的兩個“靶標”，相當於給導彈裝了兩套導航系統，識別更精准、更難被腫瘤“欺騙”而產生耐藥性。

此次獲批基於一項大型臨床試驗，結果發表在國際權威醫學期刊《柳葉刀》上。數據顯示：用宜澤康治療的患者中，腫瘤明顯縮小或消失的比例達54.6%，而傳統化療隻有27%﹔患者平均腫瘤不進展的時間從4.3個月延長到8.4個月，相當於療效翻了一倍。

目前，宜澤康正在中美兩國開展40多項針對不同腫瘤類型的臨床試驗，覆蓋肺癌、食管癌、乳腺癌、卵巢癌、膀胱癌、膽管癌等多種癌症。其中，7項適應症被國家藥品監督管理局納入“突破性治療品種”——這是國家為有望顯著改善危重疾病治療的藥物開辟的快速通道。（四川日報全媒體記者 張紅霞）