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立足金堂拓全球市場 四川多瑞藥業深耕高端多肽原料藥賽道

2026年06月22日16:13 |
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從成都市區一路向東,跨過龍泉山,便來到四川金堂經開區(成阿工業園區),在這裡,一座現代化生物醫藥產業基地正在崛起——走進四川多瑞藥業有限公司(下稱四川多瑞藥業)的廠區,布局規整的研發樓與生產車間躍然眼前。作為四川省生物醫藥重點項目,這家企業扎根於此,深耕高端多肽原料藥賽道已有八年。憑借硬核的研發實力、國際化的品質標准以及穩健的產能布局,已成長為西南地區合規化發展的頭部多肽原料藥企業,為成渝地區生物醫藥產業集群注入強勁動能。

“這裡主要開展樣品檢測與數據分析,樓上還設有合成、純化等實驗室,完整覆蓋多肽藥物研發全流程。”跟隨企業相關負責人的腳步,記者看見廠區劃分清晰,能源動力樓保障全域生產運轉,26座大型儲罐組成的主儲料區規整有序,多棟研發樓與生產車間相連成片。而在研發實驗室,明亮的空間裡擺放著液質聯用儀、氣相色譜儀等精密設備,身著白大褂的年輕技術人員正專注操作儀器、分析實驗數據,一派忙碌有序的景象。據企業相關負責人介紹,年輕化與高學歷是公司團隊的鮮明特色:目前,企業在崗員工超過160人,其中本科及以上學歷佔比達70%,碩博人才共49名,專業技術人員佔比高達92%,這支充滿活力且專業過硬的隊伍,是企業持續創新的核心底氣所在。

據了解,自2018年注冊成立以來,四川多瑞藥業錨定多肽、小核酸藥物這一高技術壁壘賽道穩步前行。企業前身為四川前沿生物藥業,2024年完成更名並依托上市母公司平台,在資金、供應鏈、客戶資源等方面獲得全方位賦能,發展步伐持續加快。“品質是企業立足全球市場的基石,公司嚴格遵循美國FDA、歐洲EMA、中國NMPA的cGMP質量管理體系。2023年,特立帕肽注射液順利通過美國FDA現場檢查﹔2024年,艾博韋泰原料藥通過國內GMP符合性檢查並實現商業化供貨。”企業相關負責人表示,如今企業手握中美歐多國市場准入資質,產品遠銷海外,成為國內少數可直接供貨歐美的多肽原料藥企業。

在四川多瑞藥業的高速發展過程中,產能建設與產品矩陣同步擴容。據企業相關負責人介紹,企業一期佔地160畝,已建成多座標准化多肽生產車間,當前多肽原料藥總設計產能700公斤,2026年整體產能將提升至2噸。核心產品布局精准,艾博韋泰作為抗艾滋病原料藥,年訂單穩定在100公斤以上﹔司美格魯肽、醋酸蘭瑞肽、特立帕肽等產品,覆蓋降糖減重、骨質疏鬆、內分泌疾病等多個治療領域。與此同時,四川多瑞藥業還前瞻布局獸用多肽、小核酸藥物等新方向,不斷豐富產品管線,提升市場風險抵御能力。

在飛躍式發展的同時,智能制造與綠色生產始終貫穿四川多瑞藥業生產全流程。其車間搭載先進DCS控制系統,搭配聯鎖報警、實時監測、視頻監控等設施,大幅提升生產自動化水平,既降低人工操作風險,也有效把控生產成本。在環保治理方面,企業搭建完善的EHS管理體系,通過清污分流、活性炭吸附、蒸汽脫附等工藝處理廢水、廢氣,固廢實行全生命周期追溯管理,堅守綠色低碳生產底線,與四川金堂經開區(成阿工業園區)環保發展理念同頻共振。

“2026年公司計劃追加2億元投資,新建智能化、數字化生產車間。未來三年,替爾泊肽、利那洛肽、諾西那生鈉等十余款在研產品將陸續完成注冊申報並實現商業化落地,持續培育新的營收增長點。我們立足金堂、面向全球,目標是打造國際化多肽與小核酸藥物產業平台。”企業相關負責人表示,乘著國內原料藥國產替代、創新藥產業蓬勃發展的東風,四川多瑞藥業將持續深耕主業、攻堅創新,全力建設西南地區多肽原料藥標杆基地,以匠心產品和過硬實力,助力四川生物醫藥產業集群高質量發展,讓“金堂智造”的多肽產品走向更廣闊的全球市場。

來源:金堂發布

(責編:李強強、高紅霞)

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