本報北京電（記者陳靜文）6月13日，中華醫學會第三十一次皮膚性病學術年會上，國家兒童醫學中心、北京兒童醫院梁源教授發布澤立美^®本維莫德乳膏治療3—24月齡嬰幼兒特應性皮炎（AD）的全球首個Ⅲ期臨床試驗結果。

　　臨床試驗結果顯示，經該藥物8周治療后，81.6%的AD患兒全身皮疹症狀有明顯改善甚至是消退。不良反應發生率僅7.3%，且均為輕中度、一過性局部反應。這一安全、高效的藥物，為低齡AD患兒提供了全新治療選擇。

　　此前，該藥已於2024年11月獲批用於2歲及以上兒童和成人特應性皮炎，是全球首個芳香烴受體（AhR）調節劑。此次低齡臨床數據，進一步拓寬了適應症，並延續了中國非激素類特應性皮炎原研藥領跑全球的地位。

　　“一個家庭有一個特應性皮炎的寶寶，全家不得安寧。”國家兒童醫學中心、北京兒童醫院馬琳教授表示，特應性皮炎具有慢性、易復發、炎症、瘙痒四大特征，學齡前兒童患病率達1/8，1歲內嬰兒患病率更是高達30%，發病早、安全要求高。

　　馬琳強調，兒童不是縮小版的成人，皮膚尚未發育成熟。臨床選藥需結合病情輕重、年齡、發病部位、病程與季節，治療務必保証足劑量、足療程。