在創新藥領域，向來存在“雙十定律”——一款新藥的上市往往需要投入10年時間、10億美元。一旦新藥成功上市，則可能帶來巨大的回報。如今，“雙十定律”正在百利天恆上演。

　　11月30日晚間，百利天恆公告顯示，公司已於日前收到由百時美施貴寶（簡稱“BMS”）支付的2.5億美元裡程碑付款。值得一提的是，雙方就創新藥項目的合作累計收款已達10.5億美元，后續潛在付款最高可達71億美元。

　　百利天恆創新藥與BMS的合作源自2023年12月，彼時公司全資子公司SystImmune與BMS就 iza-bren（BL-B01D1、EGFR×HER3雙抗ADC）的項目達成獨家許可與合作協議。此前，公司已收到由BMS支付的8億美元不可退還且不可抵扣的首付款。2025年9月30日，全球Ⅱ/Ⅲ期關鍵注冊臨床試驗IZABRIGHT-Breast01裡程碑達成，觸發合作協議項下第一筆2.5億美元近期或有付款條件。近期，SystImmune已收到由BMS支付的2.5億美元裡程碑付款（實際到賬金額須扣除銀行手續費）。

　　據悉，iza-bren是全球目前唯一進入III期臨床階段的EGFR×HER3雙抗ADC，也是全球首個藥品上市申請獲得受理的EGFR×HER3雙抗ADC。11月23日晚，百利天恆公告稱，EGFR×HER3雙抗抗體偶聯藥物（ADC）iza-bren的藥品上市申請（NDA）已獲受理，適應症為鼻咽癌。根據合作協議，公司后續還有資格獲得最高可達2.5億美元的近期或有付款，以及在達到特定的開發、注冊和銷售裡程碑后最高可達71億美元的額外付款。

　　百利天恆創新藥的成功出海，不僅為百利天恆帶來顯著的現金流支持，也為其創新藥國際化布局奠定了基礎，更讓公司從一家名不見經傳的四川藥企到創新藥資本寵兒。這背后，是百利天恆對創新藥研發的持續投入，截至今年上半年，百利天恆共有15款創新藥處於臨床試驗階段、2款創新藥處於IND受理階段，其中3款已進入III期注冊臨床試驗階段。

　　百利天恆同時推進近90項臨床試驗，其中在中國開展近80項，在美國開展10項。數據顯示，2020年至2024年，公司研發投入從1.96億元增長至14.43億元。2025年前三季度，公司研發投入17.72億元，超過了2024年全年水平。近6年時間，百利天恆累計研發投入48.11億元。

　　另據記者了解，11月19日，百利天恆發布公告稱，與中國銀行四川分行簽署戰略合作協議，為支持百利天恆發展戰略，后者累計提供總額不低於80億元等值人民幣的綜合授信支持。

　　成都日報錦觀新聞記者 劉泰山

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